Zekron végbélkúp

ZEKRON® 60X

orvostechnikai eszköz

1. Az orvostechnikai eszköz azonosítása,

összetétele és célja

1.1 Leírás és használati útmutató

A ZEKRON végbélkúp egy orvostechnikai eszköz, amely fájdalmas urogenitális és anorektális

betegségek helyi adjuváns kezelésére használható. A végbélre gyakorolt helyi védő és síkosító

hatása miatt jótékony lehet a fájdalom tüneteinek enyhítésében mind akut, mind krónikus prosztata

betegségekben, valamint prosztatagyulladás esetén is. Nyugtató hatása révén a készítmény

alkalmas rövidtávú használatra székrekedés és aranyérpanaszok esetén.

1.2 Összetétel:

Egy 2 g tömegű végbélkúp tartalmaz:

– laktoferrin,

– glicerofoszfoinozitol (GPI),

– hialuronsav.

2. Csomagolás típusa

A csomagolás 10 db egyszer használatos végbélkúpot tartalmaz buborékfóliában.

3. Alkalmazási módok és adagolás

Naponta egy végbélkúp alkalmazása ajánlott, lehetőleg este lefekvés előtt. A végbélkúp helyes

alkalmazása javasolt az optimális működése érdekében, biztosítva, hogy megfelelően, minél

mélyebben kerüljön felhelyezésre a végbélben.

4. Ismert mellékhatások

Nincs ismert rövid-, közép-, vagy hosszú távú mellékhatás. A ZEKRON nem befolyásolja

hátrányosan az érzékszervi képességeket (figyelem szintje, vezetési vagy bizonyos tevékenységek

végzésének képessége). Ha azonban olyan mellékhatások jelentkeznek, mint a túlzott irritáció,

fájdalom vagy bármilyen kellemetlen érzés, amely az orvostechnikai eszköz használatával

kapcsolatban jelentkezhet, azonnal hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.

5. Figyelmeztetések és óvintézkedések

• A kúp egyenetlen sötét színe a termék sajátossága, és nem utal a hatékonyság romlására

vagy a kúp rossz tárolására;

• Tartsa a ZEKRON-t gyermekektől elzárva;

• A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati időn túlmenően ne használja a ZEKRON-t;

• A ZEKRON ugyan nem steril készítmény, azonban sérült elsődleges csomagolás

(buborékfólia) esetén nem ajánlott a kúpok használata;

• Minden kúp csak egyszeri használatra szolgál, és kizárólag közvetlenül használat előtt

vehető ki a csomagolásból: ne használjon olyan kúpot, amely eltört vagy ismeretlen

időpontban került kivételre a buborékcsomagolásból, mert ez a termék szennyeződésének

kockázatához vezethet; ne próbálja meg újra felhasználni azokat a kúpokat, amelyek az első

próbálkozás után véletlenül kiszivárogtak;

• Az ajánlott mennyiséget ne lépje túl.

6. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel vagy orvostechnikai eszközökkel

A ZEKRON kúpok csökkenthetik ezek bélben maradás idejét, és ennek következtében az

egyidejűleg szájon át szedett gyógyszerek felszívódását is. Ezért a gyógyszerek szájon át történő

bevétele után ajánlatos legalább 2 órát várni mielőtt használná a ZEKRON-t. Mindenesetre,

amennyire csak lehetséges, kerülje a ZEKRON használatát más orvostechnikai eszközök vagy

gyógyszerek alkalmazása közben. Minden esetben konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi használni

az ZEKRON-t, amennyiben bármilyen gyógyszeres kezelés alatt áll.

7. Ellenjavallatok és a használat korlátozásai

Ne használja 12 éves életkor alatt.

A ZEKRON használata nem javasolt bármely összetevőre kialakul ismert túlérzékenység esetén;

szintén ne használja a következő esetekben:

• akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom;

• hányinger vagy hányás;

• bélelzáródás vagy bélszűkület;

• ismeretlen eredetű végbélvérzés;

• akut, fájdalommal és vérzéssel járó aranyeres krízis;

• súlyos kiszáradás.

A ZEKRON terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre

adatok, ezért használat előtt konzultáljon orvosával.

Idős vagy rossz egészségi állapotú személyeknek minden esetben konzultálniuk kell orvosukkal a

ZEKRON alkalmazása előtt.

8. Tárolási körülmények

Tárolja a kúpokat a buborékfóliában, száraz helyen, közvetlen fénytől vagy hőforrástól védve; csak

közvetlenül felhasználás előtt bontsa ki a kúpokat. Tartsa az orvostechnikai eszközt 25°C alatt.

9. Ártalmatlanítás

A lejárt vagy leselejtezett orvostechnikai eszközöket a helyi hatóság vonatkozó

hulladékgazdálkodási előírásai szerint kell ártalmatlanítani. Semmilyen körülmények között ne dobja

el a természetben a terméket vagy annak csomagolását.

Az utolsó felülvizsgálat dátuma: 2021. május.

Fulton Medicinali S.p.A.

Via Guglielmo Marconi n. 28/9

20044 Arese (MI) – OLASZORSZÁG

A Velit Biopharma srl, Piazza Cavour 3, 20121 Milano, Olaszország által licencelve.

Forgalmazó: Goodwill Pharma Nyrt.

6724 Szeged, Cserzy M. u. 32.

Olvassa el a használati utasítást

25°C

Hőmérsékleti korlát maximum +25°C-ig

Száraz helyen tartandó

Napfénytől védve tárolandó

Tilos felhasználni, ha a csomagolás sérült

Tilos újrafelhasználni

Gyártó

Gyártási tételszám

Lejárati

dátum

Újrahasznosítható csomagolás

Gyártja és forgalmazza: Goodwill Pharma Nyrt., 6724 Szeged, Cserzy Mihály u. 32.