Akciók

Akciók

Akciók
EP címke
Avemar Filmtabletta...
  • -25 806 Ft
  • Új
tobbet-kevesebbert
Kiszerelés: 1800x (6x300x)
Regular price
Akciós címke 135 600 Ft
109 794 Ft Ár
Avemar liofilizátum 3
  • -14 418 Ft
  • Új
tobbet-kevesebbert
Kiszerelés: 3x30db
Regular price
Akciós címke 86 688 Ft
72 270 Ft Ár
Allergia csomag

Allergia csomag

Kiszerelés: 10ml+30x

Patikai ár:

Akciós címke 4 788 Ft

Internetes ár:

4 309 Ft
Egységár: 4309.00 Ft / db
,
5/ 5
Ingyenes szállítás
Díjmentes szállítás
12.000.- Ft feletti kosárérték esetén
Személyes átvétel
Személyes átvétel
Országszerte 500 GLS ponton
Megbízható cég
Megbízható cég
1996 óta az egészségügyben

Csomag tartalma: 

  • 1x Otrivin Rapid Menthol 1 mg/ml adagoló oldatos orrspray
  • 1x Dassergo 5 mg filmtabletta

Otrivin RAPID MENTOL 1 mg/ml adagoló oldatos orrspray

xilometazolin-hidroklorid

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-             Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-             További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-             Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

-             Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.            Milyen típusú gyógyszer az Otrivin RAPID MENTOL 1 mg/ml adagoló oldatos orrspray (továbbiakban Otrivin RAPID MENTOL) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.            Tudnivalók az Otrivin RAPID MENTOL alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Otrivin RAPID MENTOL-t?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Otrivin RAPID MENTOL-t tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer az Otrivin RAPID MENTOL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Az Otrivin RAPID MENTOL xilometazolint tartalmazó, az orrnyálkahártya kezelésére alkalmas érszűkítő hatású készítmény, amely gyorsan megszünteti az orrdugulást és segíti a váladék kiürülését, ezáltal megkönnyíti az orrlégzést. Az orrnyálkahártya-duzzanatot csökkentő hatóanyaga mellett hűsítő mentol és eukaliptusz aromapárát is tartalmaz.

 

Az Otrivin RAPID MENTOL felnőttek és 12 év feletti serdülők számára javasolt.

 

Az Otrivin RAPID MENTOL gyorsan enyhíti a meghűlés, szénanátha, egyéb allergiás eredetű nátha vagy orrmelléküreg-gyulladás okozta orrdugulást.

 

Az Otrivin RAPID MENTOL hatása 2 percen belül megkezdődik, és akár 12 órán keresztül fennmarad. Az Otrivin RAPID MENTOL az érzékeny nyálkahártya is jól tűri. Az Otrivin RAPID MENTOL nem tartalmaz semmilyen tartósítószert, ezzel lecsökkenti az allergia és irritáció kockázatát.

Fülfertőzések esetén az orrban alkalmazott Otrivin RAPID MENTOL segít csökkenteni az orrgarat‑nyálkahártya (amely bevonja az orrjáratokat és a torkot) duzzanatát. Az orr vizsgálata során is javasolhatja alkalmazását az orvos.

 

 

2.       Tudnivalók az Otrivin RAPID MENTOL alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza az Otrivin RAPID MENTOL-t:

-             ha allergiás a xilometazolin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

-             az orrnyálkahártya kifejezett szárazságával/sorvadásával járó gyulladás (rinitisz szikka, atrófiás rinitisz) esetén;

-             ha nemrégiben orron/szájüregen keresztül végzett agyműtéten esett át (például az agyalapi mirigy eltávolítása);

-             zárt zugú glaukóma (zöldhályog, megnövekedett szembelnyomás) esetén.

 

Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mivel ilyen esetekben az Otrivin RAPID MENTOL nem alkalmazható.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Otrivin RAPID MENTOL alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

-              magas vérnyomásban szenved,

-              szívbetegségben szenved,(például hosszú QT-szindróma, koszorúér-betegség)

-              pajzsmirigy‑túlműködése (hipertireózis) van,

-              cukorbetegségben szenved,

-              nagy mennyiségű adrenalin- és noradrenalin-termelést előidéző, a mellékvese jóindulatú daganatos megbetegedésében (feokromocitóma) szenved,

-              egyidejűleg vagy két héten belül úgynevezett monoaminooxidáz-gátlókkal (MAO-gátlók) kezelésben részesült.

Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt alkalmazná az Otrivin RAPID MENTOL-t.

 

Egyéb orrdugulást csökkentő készítményekhez hasonlóan az Otrivin RAPID MENTOL növelheti az alvási rendellenességek, szédülés, remegés előfordulását az erre érzékeny betegeknél. Forduljon kezelőorvosához, ha ilyet tapasztal.


Egyéb helyi érszűkítő hatású anyagokhoz hasonlóan az Otrivin RAPID MENTOL sem alkalmazható tartósan, 7 napnál tovább. Amennyiben tünetei továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz, mivel az elhúzódó, vagy túl magas adag alkalmazása az orrdugulás visszatérését vagy rosszabbodását eredményezheti.

 

Az Otrivin RAPID MENTOL nem alkalmazható a szemben vagy a szájban.

 

Ne lépje túl a javasolt adagolást, különösen 12 évesnél idősebb serdülők és idősek esetében.

 

Gyermekek

Az Otrivin RAPID MENTOL nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére.

 

Egyéb gyógyszerek és az Otrivin RAPID MENTOL

Az Otrivin RAPID MENTOL nem alkalmazható egyidejűleg egyes depresszió elleni gyógyszerekkel:

-              Úgynevezett monoaminooxidáz‑gátlók (MAOI: moklobemid, izoniazid). Ne alkalmazza az Otrivin RAPID MENTOL‑t, amennyiben egyidejűleg vagy két héten belül monoaminooxidáz-gátlókkal történő kezelésben részesült.

-              Tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsok (imipramin, mianszerin).

Amennyiben a fenti gyógyszerek közül bármelyiket szedi, közölje ezt kezelőorvosával, mielőtt alkalmazná az Otrivin RAPID MENTOL-t.

 

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével.

 

Ismert vagy feltételezett terhesség esetén ne használja az Otrivin RAPID MENTOL-t.
 

A xilometazolin átjuthat az anyatejbe, ezért szoptatás alatt csak gondos mérlegelést követően, orvosi javaslat alapján alkalmazható.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Otrivin RAPID MENTOL nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni az Otrivin RAPID MENTOL-t?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Az Otrivin RAPID MENTOL nem alkalmazható 12 éves kor alatti gyermekek kezelésére.

 

A készítmény ajánlott adagja:

Életkor

Adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők

1 befúvás mindkét orrnyílásba, naponta legfeljebb 3 alkalommal. Naponta maximum 3‑szor lehet alkalmazni. Javasolt az utolsó adagot közvetlenül a lefekvés előtt alkalmazni.

 

1.            Ne vágja le a szórófej tetejét, az adagoló orrspray a használat előtti feltöltésre kész állapotban van.

 

 

 

 

 

 

2.            Fújja ki az orrát.

3.            Vegye le a kupakot.

4.            Az első alkalmazás előtt a pumpa négyszeri lenyomásával töltse fel az adagoló pumpát, amíg egy teljes adag a levegőbe fúvódik. A későbbi alkalmazások során az adagoló orrspray pumpája már készen áll az azonnali használatra. Amennyiben az orrspray nem permetez a pumpa teljes lenyomásával vagy legalább 6 napon keresztül nem használta az orrsprayt, az adagoló pumpát ismét fel kell tölteni a pumpa négyszeri lenyomásával. Legyen óvatos, nehogy a permet a szemébe vagy a szájába kerüljön.

5.            Tartsa a flakont függőleges helyzetben, hüvelykujját az aljához, a szórófejet két ujja közé helyezve.

6.            Kissé hajoljon előre és illessze a szórófejet az egyik orrnyílásba.

7.            Nyomja le a pumpát és ezzel egy időben szippantson egyet.

8.            Végezze el a befúvást a másik orrnyílásba is a fenti módon.

9.            Használat után törölje szárazra a szórófejet a kupak visszatétele előtt.

10.         A fertőzés esetleges továbbterjedésének elkerülése végett csak egy személy használja az orrspray-t.

 

Ha az előírtnál több Otrivin RAPID MENTOL-t alkalmazott

Ha túl sok Otrivin RAPID MENTOL-t alkalmazott, illetve véletlen lenyelés esetén haladéktalanul forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.

 

Ha elfelejtette alkalmazni az Otrivin RAPID MENTOL-t

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Hagyja abba az Otrivin RAPID MENTOL alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz, ha Ön az alábbi tüneteket tapasztalja, melyek az allergiás reakció jelei lehetnek:

-              angioödéma (ez a bőr mélyebb rétegeinek és/vagy a felső légutak nyálkahártyájának vizenyős duzzanata), amely súlyos állapotokat idézhet elő, ezek:

·             légzési és nyelési nehézség

·             az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata

-              a bőr erős viszketése, vörös kiütésekkel vagy kiemelkedő duzzanatokkal.

 

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Orrnyálkahártya szárazsága vagy irritációja, hányinger, fejfájás, helyi égő érzés.

 

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

Orrvérzés.

 

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Allergiás reakció (angioödéma, bőrkiütés; viszketés átmeneti látászavarok, szabálytalan vagy gyors szívverés.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell az Otrivin RAPID MENTOL-t tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Legfeljebb 25 oC-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz az Otrivin RAPID MENTOL?

-             A készítmény hatóanyaga a xilometazolin-hidroklorid. 1 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.

-             Egyéb összetevők: nátrium‑dihidrogén‑foszfát‑dihidrát, nátrium-klorid, dinátrium-edetát, dinátrium‑hidrogén‑foszfát‑dodekahidrát, levomentol, cineol, makrogol‑glicerin‑hidroxisztearát, szorbit, tisztított víz.

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Tiszta vagy opálos, színtelen vagy fehéres színű oldat.

10 ml oldat műanyag (HDPE) védőkupakkal lezárt, műanyag (PP) szórófejjel és egyenletes adagolást biztosító adagoló pumpával (LDPE, HDPE, rozsdamentes acél, PE/butil keverék) ellátott műanyag (HDPE) tartályban. 1 tartály dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

GlaxoSmithKline-Consumer Kft.

1124 Budapest

Csörsz u. 43.

Magyarország

 

Gyártó

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

Barthstrasse 4

80339 München

Németország

 

OGYI-T-5544/04

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. június.

Dassergo 5 mg filmtabletta

dezloratadin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

−        Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

−        További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

−        Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

 −       Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.      Milyen típusú gyógyszer a Dassergo és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Dassergo szedése előtt

3.      Hogyan kell szedni a Dassergo‑t?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Hogyan kell a Dassergo‑t tárolni?

6.      A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Dassergo és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

Mi a Dassergo?

A Dassergo dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.

 

Hogyan hat a Dassergo?

A Dassergo allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az allergiás reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.

 

Mikor kell a Dassergo‑t alkalmazni?

A Dassergo csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia, pl. szénanátha, vagy poratka-allergia okozta gyulladásának) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél idősebb serdülőknél. Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás és orrviszketés, a szájpad és a szem viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

 

A Dassergo a csalánkiütés (allergia okozta bőrelváltozás) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható. Ilyen tünetek pl. a viszketés és a bőrkiütés.

 

A tünetek enyhítése egy teljes napon keresztül tart, ez segíti a normális napi tevékenységet és az alvást.

 

Feltétlenül beszéljen orvossal, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

 

2.       Tudnivalók a Dassergo szedése előtt

 

Ne szedje a Dassergo‑t

-              ha allergiás a dezloratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy a loratadinra.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Dassergo szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:

-              ha Önnek beszűkült a veseműködése.

-              ha kórelőzményében vagy családi kórtörténetében görcsrohamok szerepelnek.

 

Gyermekek és serdülők

Ezt a gyógyszert ne adja 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

 

Egyéb gyógyszerek és a Dassergo

A Dassergo és más gyógyszerek között nincsenek ismert kölcsönhatások.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Dassergo egyidejű bevétele bizonyos étellel, itallal és alkohollal

A Dassergo bevehető étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül.

A Dassergo szedése és alkohol fogyasztása esetén elővigyázatosság szükséges.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Dassergo alkalmazása nem javasolt a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

 

Termékenység

Férfi / női termékenységre vonatkozólag nincs adat.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A javasolt adag esetén ez a gyógyszer várhatóan nem lesz hatással az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeire. Habár a legtöbb embernél nem jelentkezik álmosság, javasolt, hogy ne végezzen szellemi frissességet igénylő tevékenységeket, mint például az autóvezetés vagy a gépek kezelése, amíg meg nem bizonyosodott a gyógyszerre adott saját reakciójáról.

 

A Dassergo laktózt és nátriumot tartalmaz

A Dassergo tabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Dassergo‑t?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Felnőttek és (12 éves vagy ennél idősebb)  serdülők

A készítmény ajánlott adagja naponta egyszer egy tabletta vízzel, továbbá étellel vagy a nélkül bevéve.

 

Ezt a gyógyszert szájon át kell alkalmazni.

A tablettát egészben kell lenyelni.

 

Az allergiás nátha kezelésének időtartamát illetően kezelőorvosa megállapítja, hogy milyen típusú allergiás náthában szenved és meghatározza, hogy milyen hosszú ideig kell szednie a Dassergo‑t.

Amennyiben allergiás náthája időszakosan jelentkezik (a tünetek hetente kevesebb mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig vannak jelen), kezelőorvosa olyan adagolási rendet fog javasolni, amely az Ön betegsége kórtörténetének értékelésétől függ.

Amennyiben allergiás náthája állandó jellegű (hetente 4 vagy több napig és 4 hétnél tovább vannak jelen), kezelőorvosa hosszabb távú kezelést javasolhat Önnek.

 

Csalánkiütés esetén a kezelés időtartama betegenként változhat, ezért orvosa utasításait kell követnie.

 

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Nem szedheti a Dassergo‑t 7 napnál tovább, csak akkor, ha ezt kezelőorvosa tanácsolja Önnek.

 

 

Ha az előírtnál több Dassergo‑t vett be

Csak annyi Dassergo‑t vegyen be, amennyit orvosa felírt Önnek. A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön több Dassergo‑t vett be, mint amennyit orvosa előírt, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez. 

 

Ha elfelejtette bevenni a Dassergo‑t

Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd folytassa a kezelést az eredeti adagolási rend szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A dezloratadin forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat jelentettek (légzési nehézség, zihálás, viszketés, kiütések és duzzanat). Ha Önnél ezen súlyos mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal kérjen orvosi segítséget.

 

A felnőtteknél észlelt mellékhatások többnyire hasonlóak voltak a placebo tablettánál észleltekhez. Azonban fáradtságról, szájszárazságról és fejfájásról gyakrabban számoltak be, mint a placebo tabletta esetében. Serdülőknél a fejfájás volt a leggyakrabban jelentett mellékhatás.

 

A dezloratadinnal végzett klinikai vizsgálatokban a következő mellékhatásokat jelentették:

 

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb egyet érinthetnek):

-              kimerültség

-              szájszárazság

-              fejfájás.

 

Felnőttek

A dezloratadin forgalmazása óta a következő mellékhatásokat jelentették:

 

Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb egyet érinthetnek):

-         súlyos allergiás reakciók (nehézlégzés, légúti sípolás, viszketés, csalánkiütés, duzzanat),

-         bőrkiütés,

-         szívdobogás-érzés,

-         szapora szívverés,

-         gyomorfájdalom,

-         hányinger (émelygés),

-         hányás,

-         gyomorpanaszok,

-         hasmenés,

-         szédülés,

-         álmosság,

-         álmatlanság,

-         izomfájdalom,

-         hallucinációk,

-         görcsrohamok,

-         fokozott mozgással járó nyugtalanság,

-         májgyulladás,

-         kóros májfunkciós vizsgálati eredmények.

 

 

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-              szokatlan gyengeség

-              a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése

-              a bőr fokozott érzékenysége a napra, még gyenge napsütés esetén is és az UV (ultraibolya) fényre (pl. UV lámpákra a szoláriumban)

-              a szívverés ritmusának megváltozása

-              szokatlan viselkedés

-              agresszió

-              testtömeg-növekedés

-              étvágynövekedés.

 

Gyermekek

 

Nem ismert (a gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

-              lassú szívverés

-              a szívverés ritmusának megváltozása

-              szokatlan viselkedés

-              agresszió.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél t?

B1300116
999998 darab
2021-08-19

Adatlap

Lejárat
2021.08.18