PrestaShop

Akciók

Akciók
Avemar Filmtabletta...
  • -25 806 Ft
  • Új
tobbet-kevesebbert
Avemar Filmtabletta...
Kiszerelés: 1800x (6x300x)
Regular price
Akciós címke 135 600 Ft
109 794 Ft Ár
Avemar liofilizátum 3
  • -14 418 Ft
  • Új
tobbet-kevesebbert
Avemar liofilizátum 3
Kiszerelés: 3x60db
Regular price
Akciós címke 86 688 Ft
72 270 Ft Ár
Avemar Filmtabletta...
  • -12 303 Ft
  • Új
tobbet-kevesebbert
Avemar Filmtabletta...
Kiszerelés: 900x (3x300x)
Regular price
Akciós címke 67 800 Ft
55 497 Ft Ár
EP címke

Revicet préselt szopogató tabletta

Kiszerelés: 28X

Patikai ár:

Akciós címke 2 839 Ft

Internetes ár:

2 555 Ft
,
5/ 5
Díjmentes szállítás
12.000.- Ft feletti kosárérték esetén
Személyes átvétel
Országszerte 500 GLS ponton
Megbízható cég
1996 óta az egészségügyben

A Revicet felnőttek, valamint 6 éves és feletti gyermekek szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha orr- ésszemtüneteinek enyhítésére, hosszantartó (krónikus) csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) enyhítésére, tüneteinek kezelésére javasolt.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta

cetirizin-dihidroklorid

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta (a továbbiakban Revicet) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Revicet szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Revicetet?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Revicetet tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1. Milyen típusú gyógyszer a Revicet és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Revicet hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid.

A Revicet egy allergia ellenes gyógyszer.

 

A Revicet felnőttek, valamint 6 éves és afeletti gyermekek alábbi tüneteinek kezelésére javasolt:

  • szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére,

  • hosszantartó (krónikus) csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) enyhítésére.

 

 

2. Tudnivalók a Revicet szedése előtt

 

Ne szedje a Revicetet

  • ha allergiás a cetirizinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

  • ha súlyos vesebetegsége van (10 ml/perc alatti kreatinin-klírensz értékkel járó, súlyos

veseelégtelenség).

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Revicet szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A Revicet fokozott elővigyázatossággal szedhető

  • ha hosszú távon alkalmazzuk. Szedésekor szájszárazság alakulhat ki, mely gyakorta a fogak szuvasodását okozhatja, ezért alaposan kell fogat mosni;

  • ha vese-, illetve májműködési zavarban szenved. Ha Ön veseelégtelenségben szenved, kérje ki kezelőorvosa tanácsát; amennyiben szükséges, alacsonyabb adagot fog kapni. Az új dózist kezelőorvosa határozza meg;

  • ha Ön epilepsziában szenved vagy görcsrohamok kialakulásának kockázata áll fenn Önnél, kérje ki kezelőorvosa tanácsát.

 

Alkohol (egy pohár bornak megfelelő, 0,5 ezrelékes véralkoholszintnek megfelelő mennyiségben) és a szokásos dózisokban alkalmazott cetirizin között nem észleltek olyan kölcsönhatásokat, amelyek képesek észrevehető hatást kifejteni. Mindazonáltal – mint valamennyi antihisztamin esetében – ajánlatos az egyidejű alkoholfogyasztás kerülése.

 

Egyéb gyógyszerek és a Revicet

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A cetirizin tulajdonságainak köszönhetően nem várhatók kölcsönhatások más gyógyszerekkel.

 

A Revicet egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

Az étkezés nem befolyásolja észrevehetően a cetirizin felszívódását.

 

Alkohol (egy pohár bornak megfelelő, 0,5 ezrelékes véralkoholszintnek megfelelő mennyiségben) és a szokásos dózisokban alkalmazott cetirizin között nem észleltek olyan kölcsönhatásokat, amelyek képesek észrevehető hatást kifejteni. Mindazonáltal – mint valamennyi antihisztamin esetében – ajánlatos az egyidejű alkoholfogyasztás kerülése.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Mint minden más gyógyszer, a Revicet alkalmazása is kerülendő terhességben. A szer véletlenszerű alkalmazása terhes nő esetében valószínűleg nem gyakorol semmilyen káros hatást a magzatra. Mindazonáltal a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

 

Ne alkalmazza a Revicetet szoptatás ideje alatt, mivel a cetirizin bejut az anyatejbe.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Klinikai vizsgálatok nem bizonyították, hogy a Revicet ajánlott dózisban történő alkalmazása után csökkenne a figyelem, az éberség és a vezetési képességek.

Ha gépjárművet kíván vezetni, baleseti veszéllyel járó tevékenységet szándékozik végezni vagy gépeket szeretne kezelni, az ajánlott dózist ne lépje túl! Pontosan meg kell figyelnie, hogy hogyan reagál a gyógyszerre.

Ha Ön arra érzékeny beteg, az alkohol vagy más központi idegrendszeri gátló hatású szer egyidejű alkalmazása tovább csökkentheti figyelmét és reakciókészségét.

 

 

3. Hogyan kell szedni a Revicetet?

 

A Revicetet mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

 

Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők:

1 db szopogató tabletta (10 mg) naponta egyszer.

 

6 és 12 éves kor közötti gyermekek:

1 db szopogató tabletta (10 mg) naponta egyszer, vagy fél szopogató tabletta (5 mg) naponta kétszer (reggel és este).

 

Vese-, illetve májműködési zavarban szenvedő betegek:

Kérdezze meg kezelőorvosát mielőtt elkezdené szedni a Revicetet. Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek ajánlott dózisa fél szopogató tabletta (5 mg) naponta egyszer.

 

Az alkalmazás módja: A Revicetet nem egészben folyadékkal kell lenyelni, hanem a nyelvre helyezve elszopogatni. Lenyelés előtt gyorsan szétesik és oldódik a szopogató tabletta.

Ha a gyógyszerszedés alatt álmosságot érez, a szopogató tablettát este lefekvés előtt ajánlott bevenni.

 

A kezelés időtartama függ az Ön panaszainak típusától, fennállásának időtartamától és lefolyásától, és azt kezelőorvosa határozza meg.

Ha az előírtnál több Revicetet vett be

Keresse fel kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy az előírtnál több Revicetet vett be.

Kezelőorvosa ezután dönteni fog arról, szükség van-e egyáltalán, és ha igen, milyen kezelésre.

 

Túladagolás esetén az alábbi mellékhatások léphetnek fel fokozott mértékben. A megfigyelt nemkívánatos hatások az alábbiak voltak: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, pupillatágulat, viszketés, nyugtalanság, nyugtató hatás, aluszékonyság, kábultság, kórosan gyors szívverés, remegés és vizeletfelhalmozódás.

 

Ha elfelejtette bevenni a Revicetet

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4. Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így a Revicet is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Az alábbi mellékhatásokat jelentették a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján. Az előfordulási gyakoriságok meghatározása a következő: gyakori: 100 beteg közül több mint 1, de 10 közül legfeljebb 1, nem gyakori: 1000 közül több mint 1, de 100 közül legfeljebb 1, ritka: 10 000 közül több mint 1, de 1000 közül legfeljebb 1, nagyon ritka: 10 000 közül kevesebb, mint 1.

 

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: trombocitopénia (a vérlemezkék számának alacsony értéke)

 

A test egészét érintő zavarok:

Gyakori: fáradtság

 

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

Ritka: tahikardia (túlságosan gyors szívverés)

 

Szembetegségek és szemészeti tünetek:

Nagyon ritka: alkalmazkodóképesség zavara, homályos látás, a szemek akaratlan

körkörös mozgása (okulogíria)

 

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: szájszárazság, hányinger, hasmenés

Nem gyakori: hasi fájdalom

 

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

Nem gyakori: rendkívül nagymértékű fáradtság (aszténia), rossz közérzet

Ritka: vizenyő (ödéma)

 

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: allergiás reakciók, némely esetben súlyos (igen ritka)

 

Máj- és epebetegségek illetve tünetek:

Ritka: kóros májműködés

 

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei:

Ritka: testsúlynövekedés

 

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: szédülés, fejfájás

Nem gyakori: kóros bőrérzékelés (paresztézia)

Ritka: görcsök, mozgászavarok

Nagyon ritka: ájulás, remegés, ízérzékelési zavar

 

Pszichiátriai kórképek:

Gyakori: aluszékonyság

Nem gyakori: nyugtalanság

Ritka: agresszivitás, zavartság, depresszió, hallucináció, álmatlanság

Nagyon ritka: tik

 

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: kóros vizeletürítés

 

Légzőrendszeri betegségek és tünetek:

Gyakori: torokgyulladás, nátha

 

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:

Nem gyakori: viszketés, bőrkiütés

Ritka: csalánkiütés

Nagyon ritka: duzzadás, fix gyógyszerkiütés

 

A túlérzékenységi reakció első jelére hagyja abba a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta alkalmazását!

Ezután kezelőorvosa megállapítja majd a tünetek súlyosságát, és dönt arról, milyen további intézkedések szükségesek.

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

 

 

5. Hogyan kell a Revicetet tárolni?

 

Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon / buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: / Felh.: ) után ne szedje a Revicetet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Revicet

  • A készítmény hatóanyaga: 10 mg cetirizin-dihidroklorid préselt szopogató tablettánként.

  • Egyéb összetevők: betadex (E459), povidon K-25, nátrium-ciklamát (E952), cellulózpor (E460), nátrium-dihidrogén-citrát (E331), mikrokristályos cellulóz (E460), alma aroma 290107, magnézium-sztearát (E470B).

 

Milyen a Revicet külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: Fehér, kerek, almaillatú préselt szopogató tabletta, mindkét oldalán felezőbemetszéssel. A tabletta két egyenlő adagra osztható.

 

Csomagolás: 20, 28, 30, 60 vagy 90 db préselt szopogató tabletta buborékcsomagolásban és dobozban, betegtájékoztatóval.

 

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Sager Pharma Kft.

Pasaréti út 122-124.

1026 Budapest

Magyarország

Tel.: 06-1-214-6559, Fax: 06-1-214-6561

 

Gyártó

Losan Pharma GmbH.

Otto Hahn Strasse 13

D-79395 Neuenburg

Németország

 

OGYI-T-20392/01 20 db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-20392/02 30 db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-20392/03 60 db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-20392/04 90 db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-20392/06 28 db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban

 

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. február

 

127271
999999 darab
2015-12-02

Adatlap

Lejárat
2023.01.31

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta

cetirizin-dihidroklorid

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

·          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·          További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

·          Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

·          Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.      MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REVICET 10 MG PRÉSELT SZOPOGATÓ TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Revicet 10 mg szopogató tabletta allergia ellenes gyógyszer, az antihisztaminok csoportjába tartozik. Hatóanyaga gátolja a hisztamin felszabadulását és az ún. eosinofil sejteket. A hisztamin és az eosinofil sejtek fontos szerepet játszanak az allergiás reakció kialakulásában.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek részére a Revicet 10 mg szopogató tabletta az alábbi betegségek és tünetek kezelésére alkalmazható:

·       Szezonális vagy évszaktól független allergiás orrnyálkahártya-gyulladás (szénanátha, allergiás rhinitis), amelyet orrdugulás, tüsszentés és orrfolyás jellemez;

·       A szem kötőhártyájának társult gyulladása (irritációs vörös szem viszketéssel, könnyezéssel);

·       Hosszantartó (krónikus) bőrkiütés kifejezett viszketéssel, csalánkiütéssel (krónikus idiopathiás urticaria, atópiás dermatitis).

 

 

2.       TUDNIVALÓK A REVICET 10 MG PRÉSELT SZOPOGATÓ TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

 

Ne szedje a Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát

·       ha allergiás (túlérzékeny) a cetirizinre, vagy a készítmény bármely más összetevőjére;

·       ha vese-, illetve májelégtelenségben szenved;

·       hat évesnél fiatalabb gyermek;

·       terhesség vagy szoptatás időszakában.

 

A Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

·       ha hosszú távon alkalmazzuk. Szedésekor szájszárazság alakulhat ki, mely gyakorta a fogak szuvasodását okozhatja, ezért alaposan kell fogat mosni;

·       ha vese-, illetve májműködési zavarban szenved;

·       Idős betegek érzékenyebbek lehetnek az antihisztaminok bizonyos mellékhatásaira (pl. szájszárazság, vizeletürítési zavar –utóbbi különösen férfiaknál). Ha ezen mellékhatások tartósan fennállnak vagy súlyosbodnak, a kezelést fel kell függeszteni.

Figyelmeztetés: Allergológiai bőrtesztek (vizsgálati módszer) elvégzése előtt legalább 3 nappal abba kell hagyni a készítmény alkalmazását (más antihisztaminhoz hasonlóan) a tévesen negatív eredmény elkerülése érdekében, a vizsgálat után a gyógyszerszedés folytatható.

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Az eddigi vizsgálati eredmények és klinikai tapasztalatok nem mutattak gyógyszerkölcsönhatást a tabletta hatóanyagának más gyógyszerrel történő együttadásakor. Ennek ellenére nyugtatók, illetve altatók egyidejű használatakor óvatosság javasolt, mert hatásuk a kezelés idején felerősödhet.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett  gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

 

A Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Mint egyéb antihisztaminok esetében is, az egyidejű alkoholfogyasztás tilos!

A gyógyszer gyomorból történő felszívódásának mértékét az étkezés nem befolyásolja, a felszívódás sebességét azonban csökkenti.

 

Terhesség és szoptatás

Terhesség ideje alatt a készítmény nem alkalmazható, mert nem állnak rendelkezésre megfelelő kontrollált humán vizsgálati adatok. Amennyiben véletlenül kerül sor a szer alkalmazására terhes nő esetében, nem kell magzatkárosító hatástól tartani, de a kezelést azonnal abba kell hagyni. A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a készítmény nem alkalmazható szoptatás időszakában.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával!

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A gyógyszer enyhe fejfájást, szédülést, álmosságot okozhat, negatívan befolyásolhatja az éberséget (reakcióidőt, koncentrálóképességet). Mielőtt olyan, fokozott figyelmet igénylő tevékenységet végezne, mint az autóvezetés vagy gépek üzemeltetése, győződjön meg arról, milyen hatással van Önre a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta. Ennek alapján az orvos egyénileg határozza meg a közlekedésben való részvételre és a balesetveszéllyel járó munka végzésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.

 

 

3.       HOGYAN KELL SZEDNI A REVICET 10 MG PRÉSELT SZOPOGATÓ TABLETTÁT?

 

A Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát a betegtájékoztató előírásának megfelelően szedje! Ha nem biztos az adagolásban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét!

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

Felnőtteknek és 12 éves, vagy idősebb gyermekeknek:

1 db szopogató tabletta (10 mg) naponta, egyszerre vagy két részletben.

6 és 12 éves kor közötti gyermekeknek:

1 db szopogató tabletta (10 mg) naponta egyszer, vagy fél szopogató tabletta (5 mg) naponta kétszer (reggel és este).

Időseknek: Egészséges idősek esetén nem szükséges módosítani az adagot.

Vese-, illetve májműködési zavarban szenvedő betegek:

Kérdezze meg kezelőorvosát mielőtt el kezdené szedni a Revicet szopogató tablettát!

Az alkalmazás módja: A Revicet szopogató tablettát nem egészben folyadékkal kell lenyelni, hanem a nyelvre helyezve elszopogatni. Lenyelés előtt gyorsan szétesik és oldódik a szopogató tabletta.

Ha a gyógyszerszedés alatt álmosságot érez, a szopogató tablettát este lefekvés előtt ajánlott bevenni.

A kezelés időtartama a tünetek függvényében változik. Gyermekeknél négy hétnél hosszabb időtartamú kezelésről klinikai vizsgálatok nem állnak rendelkezésre, kérdezze meg orvosát a tartós használatról.

 

Ha az előírtnál több Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát vett be

Ha túl sok Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát vett be, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához, vagy értesítse az orvosi ügyeletet, illetve a mentőket!

A következő tünetek jelentkezhetnek: álmosság (aluszékonyság), tudatvesztés illetve izgatottság (főleg gyermekeken), rendezetlen mozgás (koordinációs zavarok, ataxia), szédülés, remegés, fejfájás, érzékzavarok (hallucinációk), görcsrohamok, szájszárazság, hirtelen kipirulás, láz (hyperthermia), viszketés, pupillatágulat (mydriasis), vizeletelakadás, szapora szívverés (tachycardia); túlságosan nagy adagoknál vérnyomásesés, rendszertelen szívverés (arrhythmia), hányinger, hasmenés, mozgászavarok (extrapyramidális tünetek), tudatzavarok is lehetségesek.

Kezelése: Ha a gyógyszer bevétele óta rövid idő telt el, gyomormosás végezhető. Eszméletén lévő beteggel a hánytatás megkísérelhető. A sürgősségi ellátást követően a beteget szigorú orvosi felügyelet alatt kell tartani!

 

Ha elfelejtette bevenni a Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát

A lehető leghamarabb pótolja a kimaradt tabletta bevételét. Ha már közel van a következő adag bevételének időpontja, akkor várjon és a következő adagot a szokásos időben vegye be! Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására!

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások felsorolása előfordulási gyakoriságuk alapján történik:

 

Nagyon gyakori (³1/10) vagyis ³ 10%

Gyakori (³1/100 – <1/10) vagyis ³ 1%, de < mint 10 %

Nem gyakori (³1/1000 – <1/100) vagyis ³ 0,1%, de < mint 1%

Ritka (³1/10000 – <1/1000) vagyis ³ 0,01%, de < mint 0,1%

Nagyon ritka (<1/10000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

 

Felnőtteknél és 12 év fölötti gyermekeknél:

Nagyon gyakran: álmosság;

Gyakran: szájszárazság, szédülés és fejfájás;

Ritkán: aluszékonyság, izgatottság, hasi panaszok, emésztőrendszeri rendellenességek;

Nagyon ritkán: különböző súlyosságú allergiás reakciók, úgymint bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés és hirtelen folyadékképződés a bőrben és a nyálkahártyákon pl. arc, szemhéj, ajak, torok és nyelv (angioneurotikus ödéma), melyek nyelési vagy légzési nehézséget okozhatnak. Ha ezek a nagyon ritka mellékhatások mégis jelentkeznek, azonnal függessze fel a Revicet szedését és rögtön értesítse orvosát, vagy az ügyeletet.

6 és 12 év közötti gyermekeknél:

Nagyon gyakran: fejfájás;

Gyakran: álmosság;

Ritkán: szájszárazság, szédülés, aluszékonyság, izgatottság, hasi panaszok, emésztőrendszeri rendellenességek;

Nagyon ritkán: különböző súlyosságú allergiás reakciók, úgymint bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés és hirtelen folyadékképződés a bőrben és a nyálkahártyákon pl. arc, szemhéj, ajak, torok és nyelv (angioneurotikus ödéma), melyek nyelési vagy légzési nehézséget okozhatnak. Ha ezek a nagyon ritka mellékhatások mégis jelentkeznek, azonnal függessze fel a Revicet szedését és rögtön értesítse orvosát, vagy az ügyeletet.

 

Elvétve előfordult még, de gyakoriságát a kevés eset miatt megítélni nem lehet: szapora szívverés, pupillatágulat miatti látászavar, hasmenés, gyengeség, rossz közérzet, ödéma, testsúlynövekedés, vizeletürítés-zavar, agresszió, nyugtalanság, zavartság, depresszió, álmatlanság, görcsök.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

 

 

5.       HOGYAN KELL A REVICET 10 MG PRÉSELT SZOPOGATÓ TABLETTÁT TÁROLNI?

 

Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, illetve buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ........vagy Felh.: .......) után ne szedje a Revicet 10 mg préselt szopogató tablettát! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni! Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Revicet 10 mg préselt szopogató tabletta?

A készítmény hatóanyaga: 10 mg cetirizin-dihidroklorid szopogató tablettánként.

Egyéb összetevők, segédanyagok: betadex (E459), povidon K-25, nátrium-ciklamát (E952), cellulózpor (E460), nátrium-dihidrogén-citrát (E331), mikrokristályos cellulóz (E460), alma aroma 290107, magnézium-sztearát (E470B).

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás:

Küllem: Fehér, kerek, almaillatú préselt szopogató tabletta, mindkét oldalán felezővonallal. A tabletta két egyenlő adagra osztható.

Csomagolás: 20 vagy 30 vagy 60 vagy 90 db préselt szopogató tabletta buborékfóliában (2 vagy 3 vagy 6 vagy 9 db buborékfólia x 10 db tabletta) dobozban betegtájékoztatóval.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Sager Pharma Kft.

Pasaréti út 122-124., 1026 Budapest, Magyarország.

Tel.: 06-1-214-6559, Fax: 06-1-214-6561

Gyártó:

Losan Pharma GmbH.

Otto Hahn Strasse 13, D-79395 Neuenburg, Németország.

 

OGYI-T-20392/01                    20 db tabletta buborékfóliában, dobozban

OGYI-T-20392/02                    30 db tabletta buborékfóliában, dobozban

OGYI-T-20392/03                    60 db tabletta buborékfóliában, dobozban

OGYI-T-20392/04                    90 db tabletta buborékfóliában, dobozban

 

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma 2009. május 6.