Nincs termék a kosárban
Internetes ár:
Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta
magnézium-oxid, aszkorbinsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta hatóanyaga a magnézium-oxid és C-vitamin (aszkorbinsav). A készítmény alkalmazása a következő kórképek kezelésére javasolt:
Magnéziumhiány megelőzésére és kezelésére felnőtteknél.
A magnéziumpótlás szükséges lehet megnövekedett igény (terhesség, szoptatás), csökkent bevitel (alkoholizmus, alultápláltság), felszívódási zavarok (bélbetegségek), jelentős magnéziumvesztés (hányás, hasmenés, égési sérülések, fokozott vizeletürítés okozta káliumhiányos állapotok, vesebetegségek, a veseműködésre károsan ható gyógyszerek alkalmazása), pajzsmirigy alulműködése, Cushing-kór, Crohn-szindróma, fokozott izom-ideg ingerlékenység, izomgörcsök, kalcium‑oxalátkő‑képződés esetén.
2. Tudnivalók a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta szedése előtt
Ne szedje a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtablettát:
ha allergiás a magnézium-oxidra, az aszkorbinsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
veseelégtelenség esetén.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Nagy adagok tartós alkalmazása a vér magnéziumszintjének növekedéséhez vezethet.
Az aszkorbinsav nagy adagban zavarhatja a vizeletcukor meghatározást.
Gyermekek és serdülők
Magnéziumhiány megelőzése és kezelése felnőtteknél (18 évesek és idősebbek számára).
Egyéb gyógyszerek és a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Magnézium: egyes gyógyszerek például az úgynevezett tetraciklinek (antibiotikumok), bifoszfonátok, digitálisz glikozidok (szív-gyógyszerek) felszívódását gátolhatja, ezért e gyógyszerek és a készítmény bevétele között legalább 3 óra különbség szükséges.
Az úgynevezett kálium-spóroló vízhajtók hosszan tartó alkalmazásánál a magnézium fokozott visszatartásához, és ez a vér magnéziumszintjének megnövekedéséhez vezethet, különösen veseelégtelenségben szenvedő beteg esetében.
Aszkorbinsav: nagy adagú aszkorbinsav csökkenti a vizelet pH-ját, ami a savas jellegű hatóanyagok visszaszívódását fokozza, míg a lúgos jellegűekét csökkenti.
Cellulóz-nátrium-foszfát és aszkorbinsav egyidejű alkalmazása az aszkorbinsav oxalát‑metabolizmusát indukálhatja.
Deszferoxamin hatóanyagú gyógyszer és aszkorbinsav egyidejű alkalmazásakor a szövetek vas‑érzékenysége fokozódik, főként a szívben, ami a szív munkaképességét csökkenti, keringés összeomlást okoz. Ezért idős korban a C-vitamint szükség szerint, de csökkentett adagban kell alkalmazni.
Diszulfirám-hatóanyagú gyógyszer és főként nagy adagú vagy tartósan szedett C-vitamin (aszkorbinsav) egyidejű alkalmazása diszulfirám-alkohol jellegű reakciót okozhat.
A C-vitamin (aszkorbinsav) megváltoztathatja bizonyos laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, szedését néhány nappal a laboratóriumi vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség és szoptatás ideje alatt a megnövekedett magnézium-igény pótlására a készítmény alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta azofestéket (Amarant E123) tartalmaz, ami allergiás reakciókat okozhat.
A készítmény pezsgőtablettánként 61,5 mg szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek: naponta 1 pezsgőtabletta.
Orvosi javaslatra ennél nagyobb adagok is szedhetők.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél a készítmény alkalmazása nem javallott.
Az alkalmazás módja:
A pezsgőtablettát egy pohár vízben kell feloldani, majd azonnal meg kell inni.
Ha az előírtnál több Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtablettát vett be
A túladagolás tünetei: hányás, vérnyomásesés, lassú szívműködés, csökkent reflexingerlékenység, EKG-elváltozások, központi idegrendszeri depresszió, ritka esetben légzésbénulás és szívmegállás jelentkezhet.
Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy az orvosi ügyelethez, mivel orvosi segítségre lehet szüksége.
Ha elfelejtette bevenni a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások a következők lehetnek:
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
gyomor-, bélrendszer irritációja, vizes hasmenés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő után (EXP/Felh.:) ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta?
A készítmény hatóanyagai: 420 mg magnézium-oxid, 150 mg aszkorbinsav pezsgőtablettánként.
Egyéb összetevők: Amarant E123, kukoricakeményítő, szacharin-nátrium, eperaroma, szacharóz, makrogol 6000, nátrium‑hidrogén-karbonát, citromsav.
Milyen a Magnesium Pharmavit 250 mg pezsgőtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Rózsaszínű, márványozott, porózus felületű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű pezsgőtabletta.
Törési felülete rózsaszín.
20 db pezsgőtabletta fehér színű PP tubusban, szilikagél szárítóbetéttel ellátott PE kupakkal lezárva. 1 tubus dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
WALMARK, a.s.
Oldřichovice 44, 739 61 Třinec
Cseh Köztársaság
OGYI-T-3824/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. december
Webáruházunk cookie-kat (sütiket) használ a jobb felhasználói élmény érdekében. Javasoljuk, hogy fogadd el a használatukat. Lehetőséged van átnézni és külön-külön is engedélyezni vagy tiltani őket a lenti "Beállítások" gomb segítségével.