Avemar Filmtabletta

Fermentált-búzacsíra kivonatot tartalmazó, speciális gyógyászati célra szánt élelmiszer daganatos betegek részére a klinikai kezelés kiegészítésére, napi fogyasztásra.

Az Avemar filmtablettát azoknak ajánljuk, akiknek nincsenek nyelési nehézségeik, vagy ízlelési érzékenység miatt kerülnék az Avemar édesített, narancs ízű italpor változatait.

Testtömeg függvényében, napi 2 x 4-7 db filmtabletta fogyasztását javasoljuk. 1 doboz tartalma 2 flakon Avemar filmtabletta, flakononként 150 db. 1 doboz tehát 300 filmtablettát tartalmaz, mely általában 1 havi adag.

Az Avemar pozitív élettani hatásainak kialakulásához legalább 2 hónapra van szükség, ezért amennyiben a terméket szeretné kipróbálni, legalább 2 hónapig tartó folyamatos szedést, 2 doboz készítményt javaslunk.

Tájékoztatjuk, hogy az Avemar tabletták színe 2022-ben megváltozott, a tabletták filmbevonatára vonatkozó új EU-szabályok miatt. Az új bevonat titán-dioxid mentes és okker színű.

Javallat: Az Avemar filmtabletta szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére. Az Avemar filmtablettát az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Az Avemar filmtabletta a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Műtétet követően a szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósult.

Mellékhatás: Mellékhatások előfordulása rendkívül ritka; esetenként lágyabb széklet, hányinger, émelygés előfordulhat.

Ellenjavallat: Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető. Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Avemar alkalmazása szintén kizárt. Nem szedhető a készítmény a gasztrointesztinális traktus vérző eróziói, illetve ulcusai (vérző gyomor- és nyombélfekély), malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar) esetén. Ugyancsak ellenjavallt a készítmény alkalmazása lisztérzékenység (cöliákia), vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén.

Ismert kölcsönhatás: C-vitamin, C-vitamin tartalmú készítmény és az Avemar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani! Célszerű az Avemart a gyógyszerektől, étrendkiegészítő készítményektől eltérő időpontban alkalmazni.

Fontos figyelmeztetés: Az Avemar filmtabletta alkalmazása nem helyettesíti az onkológiai kezeléseket és gyógyszereket! A készítmény csak orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható. Az Avemar filmtabletta csak 14 évesnél idősebb kortól adható. A készítmény nem használható egyedüli tápanyagforrásként. A tápcsatornába juttatott kontrasztanyagos vizsgálatok esetén a kezelőorvos utasítása az irányadó! A javasolt adagnál ne szedjen be többet!

Tárolás: Száraz helyen, szobahőmérsékleten (max. 22ºC-on) ajánlott tartani. 22ºC feletti hőmérséklet esetén hűtőszekrényben kell tárolni. Gyermekek elől elzárva tartandó!

Adagolás:

50 kg testtömeg alatt napi 2 x 4 filmtabletta,

50-90 kg testtömeg esetén napi 2 x 5 filmtabletta,

90 kg testtömeg felett napi 2 x 7 filmtabletta.

Minőségét megőrzi: Gyártástól számított 2 évig, a flakonon feltüntetett hónap végéig.

Alkalmazás előtt olvassa el a részletes felhasználói tájékoztatót!

AZ AVEMAR FILMTABLETTA ÖSSZETEVŐI

Az Avemar filmtabletta aktív összetevője az Avemar pulvis koncentrátum, amely válogatott minőségű búzacsíra biotechnológiai úton átalakított kivonata.

Összetevők:

Avemar pulvis koncentrátum (ebből standardizált fermentált búzacsíra kivonat szárazanyag 75 %, maltodextrin, csomósodást gátló anyag [szilícium-dioxid]), mikrokristályos cellulóz, vízoldható élelmi rost (kukorica eredetű), emulgeálószerek [poli(etilénglikol) és poli(vinilalkohol) kopolimer, zsírsavak mono- és digliceridjei, poli(vinilalkohol)], csomósodást gátlók (talkum, zsírsavak magnézium sói, szilícium-dioxid), színezékek (kalcium-karbonát, sárga vas-oxid).

Hozzáadott cukrot, édesítőszert nem tartalmaz!