Glukozamin Pharma Nord 400mg kemény kapszula LEJÁRAT: 2025.01.HÓ

Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula

glükózamin

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
  Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

• Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 30 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula (a továbbiakban: Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Glukozamin Pharma Nord a nem-szteroid gyulladásgátló – és reuma ellenes gyógyszerek csoportjába tartozó gyógyszer.

A Glukozamin Pharma Nord enyhíti a fájdalmat és javítja az enyhe és mérsékelt térdízületi artrózisban szenvedő beteg érintett ízületeinek mozgáskészségét.

Kezelőorvosa előírhat másfajta kezelést is. Mindig kövesse kezelőorvosa utasításait.

2. Tudnivalók a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszula szedése előtt

Ne szedje a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát

• Ha allergiás a glükózaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

• Ha allergiás (túlérzékeny) a tengeri kagylóra, mivel a hatóanyagot a kagylóból vonják ki.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Konzultáljon kezelőorvosával, hogy ő kizárhassa egyéb olyan ízületi betegség jelenlétét, amely más kezelést igényelhet.

A Glukozamin Pharma Nord alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:

• ha magas a koleszterinszintje, mert glükózaminnal kezelt betegek vérében szórványosan koleszterinszint emelkedést észleltek. A kezelés előtt és közben a koleszterinszint ellenőrzése javasolt.

• ha asztmában szenved, a glükózamin kezelés megkezdésekor tudnia kell arról, hogy tünetei súlyosbodhatnak.

• ha cukorbetegségben (diabétesz) szenved. A kezelés kezdetén többször kell ellenőriznie vércukorszintjét.

Egyéb gyógyszerek és a Glukozamin Pharma Nord

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket, a természetes táplálék-kiegészítőket valamint a vitaminokat és ásványi anyagokat nagy adagokban tartalmazó egyéb készítményeket is.

Elővigyázatosságra van szükség, ha a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát más gyógyszerekkel együtt szedi pl.:

• véralvadást gátló gyógyszerek (warfarin)

• tetraciklinek.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulákat étkezés közben vagy étel nélkül is be lehet venni.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás ideje alatt a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nem szedhető.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem ismert, hogy a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Amennyiben álmosságot, szédülést vagy hányingert tapasztalna a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulával történő kezelés kapcsán, mellőzze a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula káliumot tartalmaz

A Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula 2,2 mmol (87 mg) káliumot tartalmaz kapszulánként, amit figyelembe kell venni csökkent vesefunkció vagy kontrollált kálium diéta esetén.

3. Hogyan kell szedni a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát?

Szájon át történő alkalmazásra.

• Felnőttek és idős betegek: naponta 3x1 kapszula (egyenértékű 1200 mg glükózaminnal).

A teljes napi adag egyszerre is bevehető. A kapszulá(ka)t egy teljes pohár vízzel kell bevenni.

Akut fájdalom kezelésére a glükózamin nem alkalmas. A tünetek (különösen a fájdalom enyhülése esetleg csak a kezelés után hetekkel, vagy még hosszabb idő után jelentkezik). Ha 2-3 hónap után sem tapasztalható a tünetek enyhülése, újra kell értékelni a glükozamin kezelés folytatását.

• Gyermekek: gyermekek és 18 éven aluli serdülőkorúak kezelésére vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat, ezért a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula nekik nem adható.

• Csökkent vese- és/vagy májfunkció: kövesse kezelőorvosa utasításait.

Ha az előírtnál több Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát vett be

Amennyiben több Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát szedett be, mint amit ez a tájékoztató javasol, vagy amennyit kezelőorvosa előírt, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a területi kórház sürgősségi osztályával.

Ha elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát

Amennyiben elfelejtette bevenni a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát, ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori mellékhatások (minden 100 betegből 1-10 esetében tapasztalható):

• fejfájás

• fáradtság

• émelygés

• hasi fájdalom

• emésztési zavar

• hasmenés

• székrekedés.

Nem gyakori mellékhatások (minden 1000 betegből 1-10 esetében tapasztalható):

• bőrkiütés

• viszketés

• a bőr kipirulása.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Glukozamin Pharma Nord 400 mg kemény kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszer tartályát tartsa jól lezárva.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Glukozamin Pharma Nord kemény kapszula?

- A készítmény hatóanyaga: 400 mg glükózamin (ami megfelel 509 mg glükózamin-hemiszulfátnak,

676 mg glükózamin-hemiszulfát – kálium-klorid komplex (1:1) formájában) kemény kapszulánként.

- Egyéb összetevők:

Kemény kapszula tartalom: magnézium-sztearát.

Kapszulahéj: titán-dioxid (E 171), zselatin.

Milyen a Glukozamin Pharma Nord készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér kristályos por, fehér vagy bézs keményzselatin kapszulába töltve.

Kemény kapszulák fehér, garanciazáras HDPE vagy LDPE csavaros kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban.

Kiszerelés: 60 db, 90 db, 270 db és 1000 db kemény kapszula.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Pharma Nord ApS

Tinglykke 4-6

6500 Vojens

Dánia

Tel: +45 75 85 74 00

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Pharma Nord Kft.

1139 Budapest

Váci út 95.

Magyarország

OGYI-T-10402/01 60× tartályban, HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/02 90× tartályban, HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/03 270× tartályban, HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/04 1000× tartályban, HDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/05 60× tartályban, LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/06 90× tartályban, LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/07 270× tartályban, LDPE csavaros kupakkal

OGYI-T-10402/08 1000× tartályban, LDPE csavaros kupakkal

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. június